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康方生物披露AK104阶段性数据：客观缓解率为47.6%，降低毒副作用

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发表于： 2020年11月3日 2020年11月3日
作者： admin
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康方生物双抗新药AK104(PD-1/CTLA-4)获美国FDA快速审批资格

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发表于： 2020年8月13日 2020年8月13日
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